Cyclobenzaprine hcl 17

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Cyclobenzaprine HCL Tablets | Cyclobenzaprine Hydrochlorid Hinweis: Während wir uns bemühen, unsere Aufzeichnungen zu halten up-to-date sollte man sich nicht auf diese Angaben verlassen präzise zu sein, ohne vorher eine professionelle Beratung. Klicken Sie hier, um unsere volle medizinische Haftungsausschluss zu lesen. Cyclobenzaprin-Hydrochlorid-Tabletten, sind USP für die orale Verabreichung als 5 mg, 7,5 mg und 10 mg Tabletten. Cyclobenzaprine Hydrochlorid 5 mg, 7,5 mg und 10 mg Tabletten enthalten die folgenden inaktiven Inhaltsstoffe: kolloidales Siliciumdioxid, Croscarmellose-Natrium. dibasisches Calciumphosphat, Hydroxypropylcellulose, Hypromellose, Polyethylenglykol, Magnesiumstearat, mikrokristalline Cellulose, und Titandioxid. Cyclobenzaprine HCl lindert Krämpfe der Skelettmuskel lokalen Ursprungs, ohne die Muskelfunktion zu stören. Es ist ineffektiv bei Muskelkrämpfen infolge des zentralen Nervensystems Krankheit. Cyclobenzaprine reduziert oder Skelettmuskel-Hyperaktivität in mehreren Tiermodellen abgeschafft. Tierstudien zeigen, dass cyclobenzaprine nicht an der neuromuskulären Synapse wirkt oder direkt auf die Skelettmuskulatur. Solche Studien zeigen, dass Cyclobenzaprin an Hirnstamm hauptsächlich im zentralen Nervensystem wirkt wie zum Rückenmark Ebenen entgegengesetzt, obwohl seine Wirkung auf den letzteren auf seine Gesamt Skelettmuskelrelaxans Aktivität beitragen kann. Hinweise darauf, dass der Nettoeffekt von Cyclobenzaprin eine Reduktion der Tonika somatische motorische Aktivität ist, beeinflussen sowohl Gamma (Оі) und alpha (О ±) Motorsysteme. Pharmakologische Studien an Tieren zeigten eine Ähnlichkeit zwischen den Wirkungen von Cyclobenzaprin und die strukturell verwandten trizyklische Antidepressiva, einschließlich Reserpin Antagonismus, Noradrenalin Potenzierung, potente periphere und zentrale anticholinerge Effekte und Sedierung. Cyclobenzaprine verursachte leichte bis mäßige Erhöhung der Herzfrequenz bei Tieren. Die Schätzungen der mittlere orale Bioverfügbarkeit von Cyclobenzaprin Bereich von 33% bis 55%. Cyclobenzaprine weist eine lineare Pharmakokinetik im Dosisbereich von 2,5 mg bis 10 mg, und ist zu enterohepatischen Kreislauf unterliegen. Es wird stark an Plasmaproteine ​​gebunden. Drug ansammelt, wenn dreimal täglich dosiert und erreichte im stationären Zustand innerhalb von 3-4 Tagen bei Plasmakonzentrationen etwa vierfach höher als nach einer Einzeldosis. Im stationären Zustand bei gesunden Probanden, die 10 mg t. i.d. (N = 18), maximale Plasmakonzentration betrug 25,9 ng / ml (Bereich von 12,8 bis 46,1 ng / ml), und die Fläche unter der Konzentrations-Zeit (AUC) - Kurve über einen 8-Stunden-Dosierungsintervall betrug 177 ng. hr/mL (Bereich: 80-319 ng. hr/mL). Cyclobenzaprine wird weitgehend metabolisiert, und in erster Linie als Glucuronide über die Niere ausgeschieden wird. Cytochrome P-450 3A4, 1A2 und, in geringerem Maße, 2D6, vermitteln N-Demethylierung, einer der Wege für oxidative Cyclobenzaprin. Cyclobenzaprine ist ziemlich langsam, mit einer effektiven Halbwertszeit von 18 Stunden (Bereich 8-37 Stunden; n = 18) eliminiert werden; Plasma-Clearance beträgt 0,7 L / min. Die Plasmakonzentration von Cyclobenzaprin ist in der Regel höher bei älteren Patienten und bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion. (Siehe Vorsichtsmaßregeln, Anwendung bei älteren Patienten und Vorsichtsmaßnahmen, eingeschränkter Leberfunktion.) In einer pharmakokinetischen Studie bei älteren Menschen (в ‰ Ґ65yrs alt), die mittlere (n = 10) im stationären Zustand cyclobenzaprine AUC-Werte waren etwa 1,7-fach (171,0 ng. hr/mL, Bereich von 96,1 bis 255,3), die höher als die in einer Gruppe gesehen von achtzehn jüngeren Erwachsenen (101,4 ng. hr/mL reichen von 36,1 bis 182,9) aus einer anderen Studie. Ältere männliche Probanden die höchste beobachtete mittlere Anstieg, etwa 2,4-fach (198,3 ng. hr/mL, Bereich von 155,6 bis 255,3 im Vergleich zu 83,2 ng. hr/mL, Bereich von 41,1 bis 142,5 für jüngere Männer) hatten während das Niveau bei älteren Frauen wurden auf eine erhöhte viel geringerem Maße ca. 1,2-fach (143,8 ng. hr/mL reichen von 96,1 bis 196,3 gegenüber 115,9 ng. hr/mL, Bereich von 36,1 bis 182,9 für jüngere Frauen). Angesichts dieser Ergebnisse der Therapie mit Cyclobenzaprin HCl bei älteren Menschen sollte mit einer 5 mg-Dosis und titriert langsam nach oben eingeleitet werden. In einer pharmakokinetischen Studie von sechzehn Patienten mit Leberfunktionsstörungen (15 mild, 1 moderate pro Child-Pugh-Score), die beide AUC und C waren etwa doppelt so die Werte in der gesunden Kontrollgruppe gesehen. Basierend auf den Erkenntnissen, cyclobenzaprine HCl sollte mit Vorsicht bei Patienten mit leichter Leberinsuffizienz mit der 5-mg-Dosis beginnen verwendet werden und langsam nach oben titriert. Aufgrund des Fehlens von Daten bei Patienten mit schwerer Leberinsuffizienz ist die Verwendung von Cyclobenzaprin HCl bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Beeinträchtigung nicht zu empfehlen. Keine signifikante Wirkung auf die Plasmaspiegel oder Bioverfügbarkeit von Cyclobenzaprin HCl oder Aspirin wurde festgestellt, wenn einzelne oder mehrere Dosen der beiden Medikamente wurden gleichzeitig verabreicht. Die gleichzeitige Verabreichung von Cyclobenzaprin HCl und Naproxen oder Diflunisal, gut und ohne berichtet unerwartete Nebenwirkungen vertragen. Allerdings Kombinationstherapie von Cyclobenzaprin HCl mit Naproxen wurde mit mehr Nebenwirkungen als die Therapie mit Naproxen allein verbunden sind, in erster Linie in Form von Schläfrigkeit. Kein gut kontrollierten Studien durchgeführt wurden, dass cyclobenzaprine, um anzuzeigen, HCl, die klinische Wirkung von Aspirin oder anderen Analgetika erhöht, oder ob Analgetika die klinische Wirkung von Cyclobenzaprin HCl bei akuten Erkrankungen des Bewegungsapparats zu verbessern. Acht doppelblinden, kontrollierten klinischen Studien wurden bei 642 Patienten durchgeführt Vergleich cyclobenzaprine HCl 10 mg Diazepam ** und Placebo. Muskelkrämpfe, lokale Schmerzen und Druckempfindlichkeit, die Einschränkung der Bewegung und Einschränkung der Aktivitäten des täglichen Lebens wurden ausgewertet. In drei dieser Studien gab es eine signifikant größere Verbesserung mit cyclobenzaprine HCl als bei Diazepam, während in den anderen Studien die Verbesserung folgende beiden Behandlungen war vergleichbar. Obwohl die Häufigkeit und Schwere von Nebenwirkungen bei Patienten mit cyclobenzaprine HCl behandelt wurden, beobachtet wie bei Patienten mit Diazepam behandelt wurden, beobachtet vergleichbar waren, wurde trockener Mund häufiger bei Patienten mit cyclobenzaprine HCl und Schwindel häufiger bei Patienten mit Diazepam behandelt wurden beobachtet. Die Inzidenz von Schläfrigkeit, die häufigste Nebenwirkung war ähnlich mit beiden Medikamenten. Die Wirksamkeit von Cyclobenzaprin HCl 5 mg wurde in zwei von sieben Tagen, doppelblinden, kontrollierten klinischen Studien Einschreibung 1405 Patienten nachgewiesen. Eine Studie verglich cyclobenzaprine HCl 5 und 10 mg t. i.d. zu Placebo; und eine zweite Studie verglich cyclobenzaprine HCl 5 und 2,5 mg t. i.d. zu Placebo. Primäre Endpunkte für beide Studien wurden von Patienten erzeugten Daten bestimmt und enthalten globalen Eindruck der Veränderung, Medikamente Hilfs und Linderung von Rückenschmerzen beginnen. Jeder Endpunkt bestand aus einer Punktzahl auf einer 5-Punkte-Beurteilungsskala (von 0 oder schlechteste Ergebnis bis 4 oder das beste Ergebnis). Die sekundären Endpunkte umfassten eine physician†™ s Bewertung des Vorhandensein und das Ausmaß von tastbaren Muskelkrampf. Vergleiche von Cyclobenzaprin HCl 5 mg und Placebo-Gruppen in beiden Studien etabliert, die statistisch signifikante Überlegenheit der 5-mg-Dosis für alle drei primären Endpunkte am Tag 8 und in der Studie zum Vergleich von 5 und 10 mg, am Tag 3 oder 4 als auch. Ein ähnlicher Effekt wurde mit Cyclobenzaprin HCl 10 mg (alle Endpunkte) beobachtet. Arzt beurteilt sekundären Endpunkte zeigten auch, dass cyclobenzaprine HCl 5 mg mit einer größeren Reduzierung der tastbaren Muskelkrampf als Placebo verbunden war. Analyse der Daten aus kontrollierten Studien zeigt, dass Cyclobenzaprin HCl klinische Verbesserung ergibt, ob oder nicht Sedierung auftritt. ** VALIUMВ® (Diazepam, Roche) Eine Post-Marketing-Surveillance-Programm wurde in 7607 Patienten mit akuten Erkrankungen des Bewegungsapparats durchgeführt und umfasste 297 Patienten, die mit cyclobenzaprine HCl 10 mg für 30 Tage oder länger. Die Gesamtwirksamkeit von Cyclobenzaprin HCl war ähnlich dem in den kontrollierten Doppelblind-Studien beobachtet; die Gesamtinzidenz von Nebenwirkungen war weniger (NEBENWIRKUNGEN sehen). Cyclobenzaprine HCl ist als Ergänzung angegeben und physikalische Therapie zur Linderung von Muskelkrämpfen mit akuten, schmerzhaften Erkrankungen des Bewegungsapparats, um auszuruhen. Verbesserung wird durch Linderung von Muskelkrämpfen und die damit verbundenen Symptome manifestiert, nämlich Schmerzen, Druckempfindlichkeit, die Einschränkung der Bewegung und Einschränkung der Aktivitäten des täglichen Lebens. Cyclobenzaprine HCl sollte nur für eine kurze Zeit (bis zu zwei oder drei Wochen), da ausreichende Beweise für die Wirksamkeit für mehr längerem Gebrauch ist und weil Muskelkrampf mit akuten, schmerzhaften Erkrankungen des Bewegungsapparats ist in der Regel länger nur von kurzer Dauer und spezifische Therapie verbunden sind, nicht verfügbar verwendet werden Perioden ist selten gerechtfertigt. Cyclobenzaprine HCl nicht mit wirksam bei der Behandlung von Spastizität zerebralen oder Rückenmarkserkrankungen oder bei Kindern mit Zerebralparese gefunden worden. Überempfindlichkeit gegenüber einem Bestandteil dieses Produktes. Die gleichzeitige Anwendung von Monoaminoxidase (MAO-Hemmer) oder innerhalb von 14 Tagen nach deren Absetzen. Hyperpyretic Krise Krampfanfälle und Todesfälle bei Patienten, die Cyclobenzaprin (oder strukturell ähnliche trizyklische Antidepressiva) gleichzeitig mit MAO-Hemmern aufgetreten. Akute Erholungsphase des Myokardinfarkts und Patienten mit Herzrhythmusstörungen, Herzblock oder Leitungsstörungen oder Herzinsuffizienz. Cyclobenzaprine ist eng mit den trizyklischen Antidepressiva im Zusammenhang mit z. B. Amitriptylin und Imipramin. In Kurzzeitstudien für andere Indikationen als Krampf Muskel mit akuten Erkrankungen des Bewegungsapparats, und in der Regel in Dosen etwas größer ist als die für Skelettmuskelkrämpfe empfohlen, einige der ernsteren zentralen Nervensystems Reaktionen mit den trizyklischen Antidepressiva festgestellt haben (siehe Warnungen aufgetreten. unten, und NEBENWIRKUNGEN). Trizyklische Antidepressiva berichtet Arrhythmien, Sinus-Tachykardie, Verlängerung der Leitungszeit führt zu Herzinfarkt und Schlaganfall zu erzeugen. Cyclobenzaprine HCl kann die Wirkung von Alkohol, Barbiturate und andere ZNS-Depressiva erhöhen. Wegen seiner Atropin-ähnliche Wirkung, cyclobenzaprine HCl sollte mit Vorsicht bei Patienten mit einer Vorgeschichte von Harnverhalt, Engwinkelglaukom, erhöhter Augeninnendruck, und bei Patienten, die Anticholinergikum verwendet werden. Die Plasmakonzentration von Cyclobenzaprin wird bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion (siehe Clinical Pharmacology, Pharmakokinetik. Leberinsuffizienz) erhöht. Diese Patienten sind im Allgemeinen anfälliger für Medikamente mit potentiell sedierende Effekte, einschließlich Cyclobenzaprin. Cyclobenzaprine HCl sollte langsam nach oben mit einer Dosis von 5 mg, beginnend mit Vorsicht bei Patienten mit leichter Leberinsuffizienz eingesetzt werden und Titrieren. Aufgrund des Fehlens von Daten bei Patienten mit schwerer Leberinsuffizienz ist die Verwendung von Cyclobenzaprin HCl bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Beeinträchtigung nicht zu empfehlen. Bei Ratten mit Cyclobenzaprin HCl behandelt, für bis zu 67 Wochen bei einer Dosierung von etwa 5 bis 40-fachen der maximal empfohlenen Dosis beim Menschen, blaß, manchmal vergrößerte Lebern wurden festgestellt und es gab eine dosisabhängige Hepatozyten Vakuolisierung mit Lipidose. In den höheren Dosisgruppen diese mikroskopische Veränderung nach 26 Wochen zu sehen war und noch früher bei Ratten, die bis 26 Wochen vor gestorben; bei niedrigeren Dosen wurde die Änderung erst nach 26 Wochen nicht mehr gesehen. Cyclobenzaprine nicht den Beginn, Häufigkeit oder Verteilung von Neoplasie in einer 81-wöchigen Studie an der Maus beeinflussen oder in einer 105-wöchigen Studie bei der Ratte. Bei oralen Dosen von bis zu 10-fache der Dosis beim Menschen, Cyclobenzaprin nicht negativ auf die Fortpflanzungsfähigkeit oder die Fruchtbarkeit von männlichen oder weiblichen Ratten beeinflussen. Cyclobenzaprine nicht mutagene Aktivität in der männlichen Maus in Dosierungen von bis zu 20-fache der Dosis beim Menschen nachweisen. Schwangerschaft Kategorie B Reproduktionsstudien wurden an Ratten, Mäusen und Kaninchen in Dosen bis zu 20-fachen Dosis beim Menschen durchgeführt und haben keine Hinweise auf eine Beeinträchtigung der Fertilität oder eine Schädigung des Fötus aufgrund cyclobenzaprine HCl ergab. Es gibt jedoch keine ausreichenden und gut kontrollierten Studien bei Schwangeren vor. Da Reproduktionsstudien an Tieren nicht immer prädiktiv für menschliche Reaktion sind, dieses Medikament sollte während der Schwangerschaft nur angewendet werden, wenn dies unbedingt erforderlich ist. Die Inzidenz der häufigsten Nebenwirkungen in der 2 doppelblinden, Placebo-kontrollierten Studien 5 mg (Inzidenz von> 3% auf cyclobenzaprine HCl 5 mg): Die Nebenwirkungen, die bei 1% bis 3% der Patienten berichtet wurden, waren: Bauchschmerzen, saures Aufstoßen, Verstopfung, Durchfall, Schwindel, Übelkeit, Reizbarkeit, geistige Schärfe verringert, Nervosität, obere Atemwegsinfektion und Pharyngitis. Die folgende Liste der Nebenwirkungen in 473 Patienten mit cyclobenzaprine HCl 10 mg in weiteren kontrollierten klinischen Studien behandelt die Erfahrung zugrunde, 7607 Patienten in der Post-Marketing-Surveillance-Programm und Berichte erhalten, da das Medikament in Verkehr gebracht wurde. Die Gesamtinzidenz von Nebenwirkungen bei Patienten in der Kontrollprogramm war weniger als die Inzidenz in den kontrollierten klinischen Studien. Die berichteten Nebenwirkungen am häufigsten mit cyclobenzaprine HCl waren Schläfrigkeit, trockener Mund und Schwindel. Die Inzidenz dieser häufigen Nebenwirkungen war niedriger im Überwachungsprogramm als in den kontrollierten klinischen Studien: Zu den weniger häufigen Nebenwirkungen gab es keinen nennenswerten Unterschied in der Häufigkeit in kontrollierten klinischen Studien oder im Überwachungsprogramm. Die Nebenwirkungen, die bei 1% bis 3% der Patienten berichtet wurden, waren: Müdigkeit / Müdigkeit, Asthenie, Übelkeit, Verstopfung, Dyspepsie, unangenehmer Geschmack, verschwommenes Sehen, Kopfschmerzen, Nervosität und Verwirrung. Die folgenden Nebenwirkungen wurden in Post-Marketing-Erfahrung oder mit einer Inzidenz von weniger als 1% der Patienten in klinischen Studien mit dem 10-mg-Tablette berichtet: Körper als Ganzes: Synkope; Unwohlsein. Herz-Kreislauf: Tachykardie; Arrhythmie; Vasodilatation; Herzklopfen; Hypotension. Digestive: Erbrechen; Anorexie; Durchfall; Magen-Darm-Schmerzen; Gastritis; Durst; Blähung; Ödem der Zunge; abnormale Leberfunktion und seltene Berichte über Hepatitis, Ikterus und Cholestase. Überempfindlichkeit: Anaphylaxie; Angioödem; Pruritus; Gesichtsödem; Urtikaria; Ausschlag. Muskel-Skelett-: Lokale Schwäche. Nervensystem und Psychiatric: Beschlagnahmungen, Ataxie; Schwindel; Dysarthrie; Zittern; Hypertonus; Krämpfe; Muskelzuckungen; Orientierungslosigkeit; Schlaflosigkeit; depressive Stimmung; abnorme Empfindungen; Angst; Agitation; Psychose, anormales Denken und Träumen; Halluzinationen; Aufregung; Parästhesien; Diplopie. Spezielle Sinne: Ageusie; Tinnitus. Urogenitalsystem: Häufiger Harndrang und / oder Retention. Hinweis: Cyclobenzaprine HCl Tabletten 10 mg Daten aus einer klinischen Studie sind. Cyclobenzaprine HCl Tabletten 5 mg und Placebo Daten stammen aus zwei Studien. Kausale Beziehung Unbekannt Andere Reaktionen, über die selten berichtet für cyclobenzaprine HCl unter Umständen, in denen ein kausaler Zusammenhang konnte nicht hergestellt werden oder für andere trizyklische Medikamente berichtet, sind aufgelistet als Warninformation für Ärzte zu dienen: Körper als Ganzes: Schmerzen in der Brust; Ödem. Herz-Kreislauf: Bluthochdruck; Herzinfarkt; Herzblock; Schlaganfall. Digestive: Darmparalyse; Zunge Verfärbung; Stomatitis; Parotis Schwellung. Endocrine: inadäquaten ADH-Syndrom. Hematic und des lymphatischen: Purpura; Knochenmarkdepression; Leukopenie; Eosinophilie; Thrombozytopenie. Stoffwechsel, Ernährung und Immun: Elevation und Senkung des Blutzuckerspiegel; Gewichtszunahme oder Verlust. Nervensystem und Psychiatric: abnehmend oder Libido erhöht; abnormaler Gang; Täuschungen; aggressives Verhalten; Paranoia; periphere Neuropathie; Bell†™ s Lähmung; Veränderung in EEG-Muster; extrapyramidale Symptome. Haut: Photosensibilisierung; Alopezie. Urogenitalsystem: Beeinträchtigte Urinieren; Dilatation der Harnwege; Impotenz; Hodenschwellung; Gynäkomastie; Brustvergrößerung; galactorrhea. Obwohl selten, kann Todesfälle durch Überdosierung mit cyclobenzaprine HCl auftreten. Mehrere Drogen Einnahme (einschließlich Alkohol) ist in vorsätzliche cyclobenzaprine Überdosis üblich. Da das Management von Überdosierung komplexen und sich verändernden ist, wird empfohlen, dass der Arzt für aktuelle Informationen über die Behandlung eine Vergiftungszentrale kontaktieren. Anzeichen und Symptome der Toxizität kann schnell nach cyclobenzaprine Überdosierung zu entwickeln; Daher Krankenhaus Überwachung so schnell wie möglich erforderlich. Die akute orale LD Cyclobenzaprin HCl etwa 338 und 425 mg / kg bei Mäusen und Ratten. Die am häufigsten verwendeten Effekte mit cyclobenzaprine Überdosierung sind Schläfrigkeit und Tachykardie. Weniger häufige Symptome sind Zittern, Unruhe, Koma, Ataxie, Hypertonie, verwaschene Sprache, Verwirrtheit, Schwindel, Übelkeit, Erbrechen und Halluzinationen. Seltene, aber potenziell kritische Manifestationen einer Überdosierung sind Herzstillstand, Brustschmerzen, Herzrhythmusstörungen, schwere Hypotension, Krampfanfälle und malignes neuroleptisches Syndrom. Veränderungen im Elektrokardiogramm, insbesondere in QRS-Achse oder die Breite, sind klinisch signifikante Indikatoren Cyclobenzaprin Toxizität. Andere mögliche Auswirkungen einer Überdosierung umfassen jede der unter NEBENWIRKUNGEN aufgeführten Symptome. Da das Management von Überdosierung komplexen und sich verändernden ist, wird empfohlen, dass der Arzt für aktuelle Informationen über die Behandlung eine Vergiftungszentrale kontaktieren. Um gegen die seltene, aber potenziell kritischen Äußerungen oben beschrieben zu schützen, erhalten ein EKG und sofort Herzüberwachung einzuleiten. Schützen Sie die patient†™ s Atemwege, stellen eine intravenöse Leitung und Magen-Dekontamination einzuleiten. Die Beobachtung mit Herzüberwachung und Beobachtung auf Anzeichen von ZNS oder Atemdepression, Hypotonie, Herzrhythmusstörungen und / oder Leitungsblockaden und Anfälle notwendig. Bei Anzeichen von Toxizität zu jeder Zeit während dieser Zeit auftreten, wird erweiterte Überwachung erforderlich. Die Überwachung der Medikamentenplasmaspiegel sollten nicht Behandlung des Patienten führen. Dialyse ist wahrscheinlich keinen Wert wegen der niedrigen Plasmakonzentrationen des Arzneimittels. Alle Patienten einer Überdosierung mit cyclobenzaprine HCl Verdacht sollte Magen-Darm-Dekontamination erhalten. Dies sollte durch Aktivkohle Magenspülung großes Volumen gefolgt sind. Wenn das Bewusstsein beeinträchtigt wird, werden die Atemwege sollte kontra vor lavage und Emesis befestigt ist. Eine maximale Glied-Blei QRS-Dauer von в ‰ Ґ0.10 Sekunden kann die beste Hinweis auf die Schwere der Überdosierung sein. Serum Alkalisierung auf einen pH-Wert von 7,45 bis 7,55, unter Verwendung von intravenösem Natriumbicarbonat und Hyperventilation (bei Bedarf), sollte bei Patienten mit Herzrhythmusstörungen und / oder QRS Aufweitung eingeleitet werden. Ein pH-Wert> 7,60 oder ein pCO weniger als 20 mmHg ist unerwünscht. Dysrhythmias reagieren nicht auf Natriumbicarbonat Therapie / Hyperventilation kann zu Lidocain, bretylium oder Phenytoin reagieren. Typ 1A und 1C Antiarrhythmika sind in der Regel kontra (z Chinidin, Disopyramid und Procainamid). Bei Patienten mit ZNS-Depression, ist eine frühzeitige Intubation aufgrund des Potenzials für abrupte Verschlechterung geraten. Epileptische Anfälle sollten mit Benzodiazepinen oder kontrolliert werden, wenn diese unwirksam, andere Antiepileptika (z Phenobarbital, Phenytoin) sind. Physostigmin wird nicht empfohlen, außer lebensbedrohlichen Symptome zu behandeln, die auf andere Therapien nicht angesprochen haben, und dann nur in enger Abstimmung mit einem Gift Leitstelle. Da eine Überdosierung oft absichtlich ist, kann versuchen Patienten Selbstmord durch andere Mittel während der Erholungsphase. Psychiatrische Befassung angemessen sein. Die Grundsätze der Verwaltung von Kindern und Erwachsenen Überdosierungen sind ähnlich. Es wird dringend empfohlen, dass der Arzt für spezielle pädiatrische Behandlung der Vergiftungszentrale kontaktieren. Für die meisten Patienten ist die empfohlene Dosis von Cyclobenzaprin HCl 5 mg dreimal täglich. Basierend auf individuellen Ansprechen des Patienten, kann die Dosis entweder zu dreimal täglich 7,5 mg oder 10 mg erhöht werden. Die Verwendung von Cyclobenzaprin HCl für Zeiträume von mehr als zwei oder drei Wochen wird nicht empfohlen. (Siehe Indikationen und Gebrauch.) Weniger häufige Dosierung sollte mit eingeschränkter Leberfunktion oder älteren Patienten (siehe Vorsichtsmaßnahmen, eingeschränkter Leberfunktion. Und Anwendung bei älteren Patienten) in Betracht gezogen werden. Cyclobenzaprin-Hydrochlorid-Tabletten USP, 10 mg sind rund, weiß, Filmtabletten DAN bedruckt und 5658 in Flaschen von 100, 500 und 1000 geliefert. Dispense in einem gut verschlossenen Behälter mit kindersicheren Verschluss. Lagern bei einer 20В ° -25В ° C (68В ° -77В ° F). [Siehe USP Raumtemperatur gesteuert.] Watson Laboratories, Inc. Corona, CA 92880 USA Hersteller RedPharm Drug Inc.